Cientistas israelenses afirmam que medicamento antiviral pode impedir a Covid 19

Um medicamento antiviral israelense usado anteriormente para tratar o HIV pode ser capaz de interromper o coronavírus em questão de dias.

Uma equipe de cientistas israelenses afirma que uma droga usada anteriormente de forma descontrolada para tratar o HIV tem um efeito antiviral direto contra o coronavírus, levando os pacientes para casa livres do vírus em apenas alguns dias. A Code Pharma, que está sediada na Holanda, mas tem seu escritório de pesquisa e desenvolvimento em Israel e um CEO israelense, concluiu recentemente um teste de Fase I de seu medicamento Codivir para uso contra o coronavírus. Na segunda-feira, a equipe de pesquisa israelense que apoiará o estudo de Fase II solicitou permissão do Comitê de Helsinque para seguir em frente no Centro Médico Barzilai.

O estudo de Fase II, que envolverá cerca de 150 pacientes e tem lançamento previsto para o próximo mês, também será realizado na Espanha, Brasil e África do Sul. De acordo com o CEO da Code Pharma, Zyon Ayni, o objetivo é concluir o estudo em cerca de três a seis meses e, então, já solicitar a autorização de uso emergencial do medicamento.

“Na primeira e na segunda onda da pandemia de COVID-19, muitos dos medicamentos com mecanismos de ação antivirais supostos ou comprovados não demonstraram prolongar significativamente a expectativa de vida”, disse o Prof. Shlomo Maayan, diretor da divisão de Doenças Infecciosas da Barzilai. Ele está aconselhando a Code Pharma à medida que avança com a Codivir, mas não recebe nenhuma compensação financeira ou outra.

“Codivir tem um perfil de segurança muito bom e um efeito antiviral muito impressionante, tanto em condições de laboratório quanto em um ensaio clínico de fase I em humanos”, disse ele. “Aguardamos ansiosamente os resultados dos estudos duplo-cegos usando Codivir. Pode ser um avanço no campo da terapia antiviral para os primeiros pacientes com COVID-19. ”O ensaio de Fase I foi concluído recentemente no Brasil, na Casa de Saúde – Hospital Vera Cruz em São Paulo, Brasil, sob a aprovação da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CONEP). Doze pacientes com idades entre 18 e 60 anos com coronavírus leve a moderado participaram do estudo.Sete dos voluntários foram testados sequencialmente usando um teste de esfregaço de PCR padrão a cada dois dias a partir do momento em que começaram a receber o tratamento, que como a insulina é administrada por via subcutânea – injeção sob a pele.

Os pacientes receberam duas injeções por dia durante 10 dias.Maayan disse que cinco dos pacientes apresentaram um declínio muito profundo na carga viral durante o tratamento. Codivir suprimiu significativamente a replicação viral em todos os pacientes com um efeito antiviral observado logo três dias após o início do tratamento.

Além disso, o perfil de segurança do medicamento era muito bom. Não houve efeitos colaterais significativos do tratamento em si, disse Ayni, nem aqueles que receberam a droga mostraram quaisquer sinais de efeitos colaterais que são frequentemente associados a infecções por COVID-19.

Portanto, a empresa decidiu realizar estudos in vitro no respeitado Virology Research Services em Londres, com o que Maayan descreveu como “excelentes resultados”.“Vimos a eliminação completa do vírus em 90% a 100% das células em menos de 24 horas”, disse Ayni, observando que os resultados são ligeiramente diferentes nas pessoas. 

No entanto, uma coisa estava clara para a Code Pharma: os estudos de laboratório demonstraram uma potente atividade antiviral.Os resultados do laboratório são o que levaram ao julgamento Brasil.O estudo multinacional de Fase II será duplo-cego e também avaliará o Codivir no tratamento de casos leves a moderados.“A ideia é que, se os dados que geramos na Fase I sem controles se repetirem, isso será uma conquista significativa”, disse Maayan. 

“Se os resultados não se repetem, é impossível.“Mas com os resultados de laboratório e o ensaio de Fase I tão encorajadores, parece promissor”, disse ele.Devido aos altos níveis de infecção de COVID em todo o mundo, a empresa já está se preparando para enviar solicitações de aprovação de emergência para vários países assim que o teste de Fase II for concluído, disse Ayni. Também está se preparando para a produção em massa de Codivir em diferentes locais em todo o mundo.“O mundo precisa de um medicamento antiviral contra COVID.”