Hospitais dos EUA recusam remdesivir, limitam o uso aos pacientes mais doentes com COVID-19
A Food and Drug Administration permitiu o uso mais liberal do remdesivir, mas 6 dos 8 principais sistemas hospitalares contatados pela Reuters disseram que não o estavam usando para casos moderados.
EU hospitais têm recusado cerca de um terço de seus suprimentos alocados da droga COVID-19 remdesivir desde julho como necessidade para os DIMINUIÇÃO antivirais caros, de acordo com estatísticas do governo inéditos fornecidos à Reuters por grupo de US farmacêuticos.Alguns hospitais disseram que ainda estão comprando o medicamento da Gilead Sciences para fazer estoque, caso a pandemia se acelere no inverno. Mas eles disseram que os suprimentos atuais são adequados, em parte porque estão limitando o uso a pacientes gravemente enfermos.Leia mais artigos relacionados
A Food and Drug Administration permitiu o uso mais liberal do remdesivir, mas 6 dos 8 principais sistemas hospitalares contatados pela Reuters disseram que não o estavam usando para casos moderados.A desaceleração sugere que a escassez do medicamento acabou e ameaça os esforços da Gilead para expandir o uso de remdesivir, que vende sob a marca Veklury em alguns países.
A Food and Drug Administration permitiu o uso mais liberal do remdesivir, mas 6 dos 8 principais sistemas hospitalares contatados pela Reuters disseram que não o estavam usando para casos moderados.
A desaceleração sugere que a escassez do medicamento acabou e ameaça os esforços da Gilead para expandir o uso de remdesivir, que vende sob a marca Veklury em alguns países.PropagandaO Departamento de Saúde e Serviços Humanos (HHS) dos EUA disse a hospitais e outras organizações de saúde na sexta-feira que entre 6 de julho e 8 de setembro, os sistemas de saúde públicos estaduais e territoriais aceitaram cerca de 72% do remdesivir que lhes foi oferecido, Michael Ganio, diretor sênior da prática e qualidade da farmácia na Sociedade Americana de Farmacêuticos do Sistema de Saúde, disse à Reuters.Os hospitais, por sua vez, ocupam apenas cerca de dois terços do que os estados e territórios aceitam, acrescentou.
Não ficou imediatamente claro o que aconteceu com os suprimentos excedentes.Nem a Gilead nem o HHS responderam imediatamente aos pedidos de comentários.Um excedente de remdesivir – que custa US $ 3.120 por um curso intravenoso de 6 frascos – marca uma reviravolta em relação ao início da pandemia, quando os suprimentos da droga estavam aquém da demanda em algumas regiões.A distribuição de remdesivir liderada pelo governo irá expirar no final de setembro.
Os hospitais disseram que têm poucas informações sobre a disponibilidade depois disso.O remdesivir foi autorizado pela FDA em maio para uso de emergência em pacientes com COVID-19 hospitalizados e com suporte de oxigênio depois que os dados mostraram que ele ajudou a reduzir o tempo de recuperação hospitalar.’
agência no mês passado expandiu o uso para pacientes hospitalizados que não precisam de suporte de oxigênio, com base em dados publicados na revista médica JAMA mostrando que o medicamento proporcionou um benefício modesto para esses pacientes.Os dados mais recentes deixaram muitos especialistas não convencidos.”Não estou muito impressionado com o estudo”, disse o Dr. Adarsh Bhimraj, especialista em doenças infecciosas da Cleveland Clinic. Ele disse que permanece “cético” sobre o uso de remdesivir em pacientes com COVID-19 moderado, especialmente considerando o preço.
O Dr. Rajesh Gandhi, médico infeccioso do Massachusetts General Hospital em Boston, disse que seu centro se manteve focado no uso de remdesivir para a população mais restrita de pacientes gravemente enfermos que precisam de oxigênio suplementar.
“Ninguém quer estar em uma posição de tomar decisões de tratamento com base na disponibilidade do medicamento”, disse ele.O Hospital Metodista de Houston está adiando o uso mais amplo de remdesivir e, em vez disso, está estocando-o para o caso de a pandemia estourar no inverno – normalmente a alta temporada de doenças respiratórias.”Neste ponto, estamos comprando muito mais do que estamos usando, porque não temos certeza sobre o que acontecerá no final de setembro”, disse Katherine Perez, farmacêutica de doenças infecciosas da Houston Methodist.Não há evidências de que os pacientes com COVID-19 internados no hospital por um ou dois dias devido a um problema de saúde subjacente, como diabetes ou pressão alta, se beneficiariam com o medicamento, acrescentou ela.
Mark Sullivan, diretor adjunto de farmácia da Vanderbilt University Hospitals & Clinics de Nashville, disse que sua instituição também não expandiu o uso do remdesivir com base nos dados mais recentes do JAMA.”Mantivemos o mesmo protocolo de tratamento”, disse ele.
