Vacina Johnson & Johnson Covid sob revisão da UE sobre coágulos sanguíneos
O relatório da Agência Europeia de Medicamentos é o primeiro a mencionar uma sonda de coágulos sanguíneos associada à vacina J&J.
O regulador de drogas da Europa disse na sexta-feira que está analisando coágulos sanguíneos raros em quatro pessoas nos Estados Unidos que receberam a vacina COVID-19 da Johnson & Johnson.O comitê de segurança da Agência Europeia de Medicamentos também está analisando como a vacina COVID-19 da AstraZeneca está associada a casos muito raros de coágulos sanguíneos incomuns e disse que agora está revisando relatórios de síndrome de vazamento capilar em pessoas que receberam a vacina AstraZeneca.
A Johnson & Johnson (J&J) disse estar ciente dos raros relatos de coágulos sanguíneos em indivíduos que receberam sua vacina COVID-19 e está trabalhando com reguladores para avaliar os dados e fornecer informações relevantes.”No momento, nenhuma relação causal clara foi estabelecida entre esses eventos raros e a vacina Janssen COVID-19″, disse a empresa em um comunicado por e-mail.
Dos quatro casos graves de coagulação e plaquetas baixas, três ocorreram nos Estados Unidos durante o lançamento da vacina da J&J de sua unidade Janssen, disse a Agência Europeia de Medicamentos (EMA). Isso foi além de uma pessoa que morreu de um distúrbio de coagulação relatado no ensaio clínico da J&J.Quase 5 milhões de pessoas nos Estados Unidos receberam a vacina da J&J na manhã de quinta-feira, de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos.
O relatório da Agência Europeia de Medicamentos é o primeiro a mencionar uma sonda de coágulos sanguíneos associada à vacina J&J.A Food and Drug Administration dos EUA disse que responderá em breve a um pedido de comentário.Segue-se uma investigação de coágulos sanguíneos no cérebro relatados em pessoas que receberam a vacina AstraZeneca , que fizeram com que alguns países europeus mudassem suas recomendações de vacinas.
